Менеджер по регуляторным вопросам (фармацевтика)
- Алматы
- Постоянная работа
- Полная занятость
- Подготовка регистрационного досье для регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационные материалы.
- Запрос, проверка и адаптация документации производителя (М1–М5, СРР, GMP).
- Разработка локальных документов: НД, ИМП, макетов.
- Регистрация БАДов, подготовка пакета документов, взаимодействие с производителем.
- Сопровождение экспертиз, ответы на запросы уполномоченных органов.
- Контроль и мониторинг регистрационных процессов.
- Подготовка отчётности и документации для проверяющих инстанций. Требования:
- Высшее образование: фармацевтика и прочее.
- Опыт работы в аналогичной должности в фармацевтической компании от 3 лет и больше.
- Знание регуляторных требований и процедур.
- Свободное владение казахским и русским языками.
- Внимательность, системность, самостоятельность.
HeadHunter