Мы ищем ответственного и внимательного лаборанта. Мы ценим профессионализм, стремление к росту и готовность вносить вклад в общее дело — и готовы предложить условия, которые помогут вам реализовать свой потенциал.Чем предстоит заниматься:- Выделение НК из различных видов БМ.- Подготовка библиотек.- Секвенирование.- Первичный анализ полученных данных.- Обслуживание лабораторного оборудования и поддержание рабочего места в чистоте.- Ведение отчетной документации.Что мы ждем от Вас:- Наличие действующего сертификата КЛД – обязательно!- Средне-специальное или высшее образование (медицинское, медико-биологическое, сестринское дело и смежные дисциплины)- Внимательность, аккуратность, ответственность- Опыт работы в молекулярно-биологической лаборатории либо КДЛ приветствуется.- Знание русского и казахского языка на высоком уровне, знание английского языка будет плюсом.Чем мы можем Вас заинтересовать:- Работа в лидирующей медико-генетической компании.-Возможность освоения современных лабораторных диагностических методов в дальнейшем.- Возможность участия в научных проектах и в работе лаборатории.- Дружный и неравнодушный коллектив профессионалов.- Корпоративный психолог.- Стабильная заработная плата, Оформление по ТК РК.- Премия за стаж.- Возможность карьерного роста.- Скидки на медицинские услуги для сотрудника и членов семьи.- График работы 5/2.- Место работы - г. Алматы, Ауэзовский район, Жандосова, 51Геномед - медико-генетический центр, лаборатория молекулярной патологии.Организация разработок и внедрения систем и методов молекулярной диагностики.Геномед - ведущая компания в возникающей области персонализированной молекулярной медицины. Мы сотрудничаем с мировыми лидерами в области разработки современных молекулярных методов диагностики и активно внедряем такие методы в клиническую практику.Среди наиболее известных исследований лаборатории:Хромосомный микроматричный анализ (ХММА) - позволяет исследовать структуру всего генома в одном исследовании.Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) - Выявляет все возможные виды анеуплоидий у плода: Трисомии 13, 18, 21, Х, Y хромосом, которые являются причиной основных генетических синдромов: Синдрома Патау, Эдвардса, Дауна, Тернера, Кляйнфельтера. Некоторые методы генетического тестирования, такие как амниоцентез или биопсия хориона (CVS), являются инвазивными и несут риск выкидыша. Пренатальный тест Panorama требует только забора венозной крови и совершенно безопасен для матери и ребенка. Точная и полная информация о протекании беременности без риска.