Менеджер по регистрации медицинских изделий

•  Подготовка и своевременная подача регистрационного досье медицинских изделий в экспертный орган;
•  Сбор документов для регистрационного досье при регистрации и внесении изменений медицинских изделий;
•  Осуществление связи с экспертным гос органом и контроль процесса регистрации медицинских изделий;
•  Разработка и сверка инструкций по применению на казахском и русском языках;
•  Подготовка информации для разработки макетов упаковок медицинских изделий;
•  Поддержка коммуникаций со смежными подразделениями;
•  Предоставление отчета о ходе работ
• Консультация сотрудников Компании по всем вопросам касательно регистрации

• Предпочтительно фармацевтическое или химикотехнологическое образование;
• Опыт работы на аналогичной позиции не менее 1 года обязателен;
• Навыки деловой переписки на русском и английском языках;
• Знание законодательных, нормативных актов в области регистрации МИ;
• Опытный пользователь ПК;
• Предпочтительно базовое знание программы 1С;
•  Умение четко определять объем и сложность задачи, организовывать работу с учетом приоритетности задач и адекватно оценивать реальные сроки выполнения задач;
•  Внимательность, педантичность, усидчивость, пунктуальность;
•  Ориентированность на результат/мотивация достижений;
•  Способность к самоорганизации и самодисциплина;
•  Межличностное понимание и умение быть эффективным в команде;
•  Умение работать в многозадачном режиме;
•  Навыки деловой переписки;
•  Высокий уровень ответственности;
•  Стрессоустойчивость и энергичность;
•  Активность, инициативность;
•  Способность к самообучению;

HeadHunter